Patientorganisationer og
støttegrupper
Du er ikke alene i sklerodermi-verdenen. Der findes tilgængelig information, støtte og rådgivning fra et antal organisationer rundt om i verden. Find din støtteorganisation herunder.
Hvis du ikke kan finde din nationale støttegruppe, kan du altid tale med din læge eller sygeplejerske.
Europæiske patientorganisationer og støttegrupper:
Europa
Besøg FESCA
Opens in new tab
Holland
Besøg NVLE
Opens in new tab
Spanien
Besøg AEE
Opens in new tab
Italien
Besøg GILS
Opens in new tab
Storbritannien
Besøg SRUK
Opens in new tab
Frankrig
Besøg ASF
Opens in new tab
Kroatien
Besøg HUOS
Opens in new tab
Amerikanske og canadiske patientorganisationer og støttegrupper:
Hvis du vil vide mere
Lær at håndtere din diagnose
Det kan føles overvældende at have diagnosen sklerodermi. Her kan du finde rådgivning om, hvordan du kan leve med din diagnose.
Overvågning af sklerodermi
Symptomerne ved sklerodermi kan ændre sig med tiden. Lær, hvordan regelmæssig overvågning kan hjælpe med at holde sygdommen under kontrol.
"Hvis du lige er blevet diagnosticeret med sklerodermi, råder jeg dig til at tage én dag ad gangen. Du skal ikke være bekymret. Der er masser af støtte at få"
– Mandy